21号染色体三体怎么检查

21号染色体三体的筛查主要涉及验血，也叫唐氏综合征筛查，包括18三体筛查，主要是针对神经管缺陷，然后可以在孕15-21周、孕中期或孕9-14周进行，主要是验血，9-14周之前也可以进行nt检测，也是21三体筛查的一部分。

1、放松心情，注意规律作息，检查前不要熬夜，不要过度劳累。 2、注意染色体检查前禁止饮食，因为染色体检查是空腹血。检查前注意不要吃油腻的食物。 3、注意不要接触有毒有害物质，如辐射、病毒，避免发烧等。

21号染色体三体又称唐氏综合征，是一种常染色体疾病，其发病率随着母亲生育年龄的增加而增加。尤其是母亲年龄大于35岁时，发病率明显增高，可达1/360。这种病的主要特征是智力低下，有特殊的特征，如鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、经常张口吐舌等。生长发育迟缓可伴有多种畸形，约50%的患病儿童伴有先天性心脏病，还可有胃肠道畸形、肛门、唇裂、腭裂、多指畸形等。

21号染色体三体是一种严重的先天性疾病，又称唐氏综合征，是由染色体结构畸变引起的多器官多系统异常疾病。特点是智力发育迟缓，身体发育迟缓，脸型特别。表现为嗜睡、进食困难、眼距宽、眼裂小、斜侧眼、鼻梁低、外耳小、硬腭窄、舌从口中伸出、流涎；骨龄滞后于年龄，身材矮小，头围比正常人小，出牙延迟，头发稀疏，四肢短小。

21号染色体三体的症状为平头、平脸、头发稀疏、鼻梁低、眼距宽、上斜裂、内眦赘皮、耳朵小、上耳轮折叠、耳垂小或缺失。胖舌，经常张嘴伸舌，流涎。牙齿发育不全，牙齿缺失，下颌小。普通的肉搏。骨盆发育不良，步态笨拙，智力低下，生长发育不良，身材矮小，肌张力低，患有生殖器发育不良。近50%的患者合并先天性心脏病，尤其是室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭。