多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病,属于B细胞淋巴瘤的一种,被世界卫生组织归类为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。该疾病的特征为骨髓浆细胞异常增生,伴有单克隆免疫球蛋白的过度生成。极少数患者可能属于不产生M蛋白的未分泌型多发性骨髓瘤。
其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白过度生成,极少数患者可能不产生M蛋白,为未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害等症状,是较为常见的血液恶性肿瘤之一。
多发性骨髓瘤的确切病因尚不完全清楚,但已知一些因素可能增加患病风险,包括年龄,多见于60岁以上人群、遗传倾向、暴露于一些化学物质等。诊断通常基于临床症状、血液和尿液检查、骨髓活检以及影像学检查的结果。