答
唐氏筛查是妊娠中期的血清学标志物的联合筛查,结合孕妇的孕周年龄体重来综合计算发病风险,主要筛查21三体,18三体和开放性神经管缺陷,其对21三体筛查的准确度为60%~75%,假阳性率5%以上。唐氏筛查21三体筛查结果为1/270-1/1000之间,为21三体筛查临界风险,提示胎儿患21三体综合症的风险相对低风险来说较高,建议进一步行无创dna或者羊水穿刺等来检查,以降低新生儿出生21三体综合症的几率,减少假阳性率。另外其低风险也不代表胎儿完全无风险,只是提示胎儿患21三体综合症的风险较低,建议定期行产前检查及其它排畸筛查,以降低新生儿出生缺陷的几率。希望以上内容对您有所帮助,祝您生活愉快。