地中海贫血主要检查哪几项

怀疑有地中海贫血时，可以到医院去做基因检查，明确地中海贫血的具体类型。初步怀疑有地中海贫血时，可以通过血常规检查，因为地中海贫血患者的小红细胞明显升高。针对地中海贫血的类型以及严重程度不同，治疗方案也是不一样的。对于轻症患者，可不做任何治疗。

地中海贫血患者需要进行一系列检查以确诊和了解病情。这些检查包括： 1.血常规检查：通过红细胞、白细胞、血小板等数值，判断是否存在小细胞低色素性贫血，是筛查地中海贫血的常用方法。 2.血红蛋白电泳检查：测定血红蛋白的含量，与正常数值对比，判断是否为重型β地中海贫血。 3.骨髓穿刺检查：排除是否存在其他血液系统恶性疾病。 4.红细胞渗透脆性试验：了解红细胞脆性是否增高，若增高则提示可能有地中海贫血。 5.地中海贫血基因检测：了解是否因基因突变导致地中海贫血，能确诊贫血类型。

遗传性地中海贫血的检查主要包括以下几个方面： 1.血常规检查：是筛查的首选方法，可发现小细胞低色素性贫血，特点为红细胞体积偏小、红细胞平均血红蛋白量偏低。 2.血红蛋白电泳检测：通过血红蛋白的变化，判断地中海贫血的类型。 3.地贫基因检测：采集血液或其他组织细胞，利用特定设备检测细胞中的遗传物质，是确诊地中海贫血的关键方法。 4.红细胞渗透脆性试验：检测红细胞渗透脆性，辅助判断地中海贫血的可能性。 5.肽链检查：用于确定是否患有轻型α-地中海贫血。

地中海贫血根据疾病的严重程度，可分为轻度、中度和重度临床类型。对于轻度地中海贫血，临床上不需要特殊治疗。对于中重度地中海贫血，最重要的治疗方法是红细胞输血，即输血。最好输入洗过的红细胞，以避免输血反应。少量输入法可用于中度地中海贫血。对于重度地中海贫血。

地中海贫血的检查主要包括以下几个步骤和指标： 1.血常规检查：是筛查的首选方法，关注红细胞平均体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）。MCV小于80fl，MCHC低于正常值（32-36g/L）时，提示可能患有地中海贫血。 2.血红蛋白分析：通过血红蛋白电泳等技术，检测血红蛋白的异常变化，进一步确认地中海贫血的类型。 3.红细胞渗透脆性试验：评估红细胞渗透脆性的降低，作为辅助诊断指标。 4.基因分析：采用限制性内切酶酶谱法、PCR等方法进行基因分析，可作出基因诊断。