马凡综合征即马方综合征，是一种常染色体显性遗传病。如有异常，建议及时就医。具体分析如下：
马方综合征的遗传方式主要是常染色体显性遗传，是由位于常染色体上的基因变异所导致的，这些基因变异可以遗传给后代，使得子女有患病的风险。如果父母或祖辈中有马方综合征患者，那么子女患病的风险会相应增加。
如果父母中有一方患有马方综合征，那么子女患病的概率可达到50%左右。但也不排除有极少数患者的发病与新发基因突变有关，即使父母没有马方综合征，子女也可能因基因突变而患病，但这种情况的概率相对较小。
有家族史的人群，建议在备孕期间进行染色体检查和相关的辅助检查，如有异常，可以咨询医生考虑是否终止妊娠。
