一般情况下，马凡氏综合征不是后天的疾病，而是先天性的遗传疾病。具体分析如下：
马凡氏综合征具有明显的遗传倾向，是常染色体显性遗传病。如果家族中有马凡氏综合征患者，其后代患病的风险会增加。该疾病的发病与基因突变密切相关。基因突变可能是由于环境因素、随机事件等引起，会影响身体内蛋白质的合成和功能。蛋白质的异常导致结缔组织的结构和功能受损，从而引发马凡氏综合征的各种症状。
马凡氏综合征常见的症状有心脏瓣膜异常、主动脉扩张和动脉瘤形成等。心血管异常可能导致严重的心血管事件，如主动脉瘤破裂出血，严重时可造成猝死。部分患者通常具有四肢修长、指或趾细长不匀称、身高明显超出常人的特征。
如果是有家族史的人群，建议定期进行心血管检查，并遵循健康的生活方式以降低风险。如果是已经确诊的马凡氏综合征患者，治疗主要侧重于心血管异常的纠正和并发症的预防。
