血友病凝血功能障碍怎么判断

血友病凝血功能障碍的判断方法，可以到正规医院进行实验室等检查确定病情，在出血时血小板计数会发生异常，同时还要结合自身的症状进行综合性的判断，比如软组织等部位是否有反复出血的现象，通常是因为凝血因子缺乏导致的。通常可以分成获得性以及遗传性等类型，要根据自身的病情选择合适的方法治疗。

血友病凝血功能障碍的判断主要通过以下方式： 1.临床症状观察：观察患者是否有轻微外伤或小手术后出血不止、皮肤大片瘀血、肌肉深部血肿、关节病变等血友病的典型症状。 2.实验室检查：进行血常规、凝血时间、部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间等指标的检测。通常，血友病患者会出现凝血时间延长、部分凝血活酶时间延长等异常。 3.特殊实验：如凝血活酶生成试验及纠正实验，对血友病定型有确诊意义。通过实验结果，可以判断是血友病A、血友病B还是因子XI缺乏症。

凝血功能障碍的临床症状主要是出血的临床症状。轻者可表现为皮肤黏膜擦伤，还有牙龈出血、鼻出血。严重者可表现为深部肌肉血肿、关节腔出血、消化道出血、泌尿系统出血，甚至脑出血。一旦发生脑出血，往往病情危重，死亡率高。

凝血功能障碍的主要临床表现是出血，出血部位往往在肌肉或关节深部，形成血肿。这不同于血小板减少或血管性紫癜引起的皮肤黏膜出血。典型的代表疾病是血友病，这是一种遗传性凝血因子。建议平时要多吃些补血的食物，预防性地补充凝血因子，尽量避免身体身体碰伤。

凝血功能障碍会出现鼻出血、牙龈出血等症状。如果患者是属于获得性凝血功能障碍，最常见的症状是皮肤粘膜出血，轻的会有血泡，口腔会有血泡，视力模糊，眼底出血，鼻出血，牙龈出血，严重的会出现血便、柏油样便。如果出现了出血的症状，需要检查血小板计数、凝血因子等。