先天性夜盲症一般不会造成失明。先天性夜盲症表现为视力下降、视野缩小、眼球震颤、暗适应能力下降。由于其病因不明，至今仍无有效的治疗手段，是眼科领域的难点。对于屈光不正的病人，可以通过验光、戴眼镜等方法来改善视力。光线不好的时候尽量减少出门，避免出现事故。
先天性盲人是指在出生时或早期发育阶段就出现视觉障碍的人群。先天性失明可能与多种遗传性眼部疾病密切相关，其中视网膜色素变性等疾病较为常见。这些遗传性眼部疾病，若父母中有一方患有此类疾病，那么子女的患病风险便会相应增加。
先天性失明可能由多种基因突变所引起，涵盖常染色体显性、隐性、X连锁以及线粒体遗传等不同形式。在常染色体显性遗传的情况下，倘若父母一方携带致病基因，子女就有50%的概率继承该基因并可能出现病症。
而在常染色体隐性遗传时，只有当父母双方都是携带者，并且各自将致病基因传给子女，子女才会有较高的患病概率。对X连锁遗传，通常对男性的影响更大。因为男性只有一条X染色体，一旦这条染色体上存在致病基因，就会表现出病症。女性则拥有两条X染色体，即使其中一条带有致病基因而另一条正常，可能不会表现出病症，但却有可能成为携带者并将基因传给下一代。
对有先天性失明担忧的家庭，建议进行详细的遗传咨询和基因检测。如对此存在疑虑，应及时就医咨询。