先天性心脏病一般不会遗传。因为此病不属于是遗传性疾病，所以不会遗传给后代，此病一般与环境因素有关，妊娠妇女在妊娠期服用某些药物感染了病毒、环境污染辐射等都有可能使胎儿心脏发育异常，尤其是怀孕了的前三个月，如果感染风疹病毒就会使得孩子混上心脏病风险增加。
先天性盲人是指在出生时或早期发育阶段就出现视觉障碍的人群。先天性失明可能与多种遗传性眼部疾病密切相关，其中视网膜色素变性等疾病较为常见。这些遗传性眼部疾病，若父母中有一方患有此类疾病，那么子女的患病风险便会相应增加。
先天性失明可能由多种基因突变所引起，涵盖常染色体显性、隐性、X连锁以及线粒体遗传等不同形式。在常染色体显性遗传的情况下，倘若父母一方携带致病基因，子女就有50%的概率继承该基因并可能出现病症。
而在常染色体隐性遗传时，只有当父母双方都是携带者，并且各自将致病基因传给子女，子女才会有较高的患病概率。对X连锁遗传，通常对男性的影响更大。因为男性只有一条X染色体，一旦这条染色体上存在致病基因，就会表现出病症。女性则拥有两条X染色体，即使其中一条带有致病基因而另一条正常，可能不会表现出病症，但却有可能成为携带者并将基因传给下一代。
对有先天性失明担忧的家庭，建议进行详细的遗传咨询和基因检测。如对此存在疑虑，应及时就医咨询。
先天性心脏病能否治好取决于多种因素。大部分先天性心脏病通过及时有效的治疗是可以治愈或明显改善症状的。一些简单的先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，如果能在合适的时机进行手术或介入治疗，通常预后良好，患者可以恢复正常生活。
但是，对复杂的先天性心脏病，治疗难度较大，但随着医疗技术的不断进步，也有治愈或改善的可能。治疗方法的选择和患者自身的身体状况也会影响治疗效果。例如，一个小型的房间隔缺损，通过介入封堵术，可能很快就能痊愈。但如果是严重的法洛四联症，可能需要多次手术和长期的康复治疗。
如果感觉心脏不舒服，应该及时就医治疗。