先天性心脏病是指婴幼儿时期出生时就具有的心脏结构异常，可能会导致血液无法正常流动，影响心脏功能；是比较常见的疾病之一。先天性心脏病的遗传性并不高，大多数情况下是由于胎儿发育过程中出现的异常导致的。如果父母双方都有心脏病史，那么下一代患病的可能性会增加。如果家族中有先天性心脏病的遗传史，建议在怀孕前进行遗传咨询，以便及时采取预防措施。孕期定期进行产前检查，可以及早发现胎儿是否存在心脏结构异常。
先天性盲人是指在出生时或早期发育阶段就出现视觉障碍的人群。先天性失明可能与多种遗传性眼部疾病密切相关，其中视网膜色素变性等疾病较为常见。这些遗传性眼部疾病，若父母中有一方患有此类疾病，那么子女的患病风险便会相应增加。
先天性失明可能由多种基因突变所引起，涵盖常染色体显性、隐性、X连锁以及线粒体遗传等不同形式。在常染色体显性遗传的情况下，倘若父母一方携带致病基因，子女就有50%的概率继承该基因并可能出现病症。
而在常染色体隐性遗传时，只有当父母双方都是携带者，并且各自将致病基因传给子女，子女才会有较高的患病概率。对X连锁遗传，通常对男性的影响更大。因为男性只有一条X染色体，一旦这条染色体上存在致病基因，就会表现出病症。女性则拥有两条X染色体，即使其中一条带有致病基因而另一条正常，可能不会表现出病症，但却有可能成为携带者并将基因传给下一代。
对有先天性失明担忧的家庭，建议进行详细的遗传咨询和基因检测。如对此存在疑虑，应及时就医咨询。