吉尔伯特综合症是什么

吉尔伯特综合症是一种较为常见的遗传性高胆红素血症，也被称为体质性肝功能不良性黄疸。它主要是由于肝脏内一种名为尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的酶活性降低，导致肝细胞对胆红素的摄取、结合及排泄发生障碍，从而引起血液中胆红素浓度增高。 该病的主要原因是基因变异导致的酶活性降低，属于遗传性疾病。 吉尔伯特综合症通常无需特殊治疗，因为大多数患者无明显症状，仅在体检或家族筛查时被发现。然而，患者应避免使用可能加重肝脏负担的药物或食物。若有明显症状或肝功能受损，可遵医嘱进行保肝治疗。