血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。血友病患者腹部出血是一种严重的医疗情况，需要立即处理。腹部出血可能导致腹部疼痛、肿胀和发烧。发烧可能是由于出血引起的炎症反应，也可能是感染的迹象，因为出血可能为细菌提供了滋生的环境。在这种情况下，患者应立即就医，以便进行紧急评估和治疗。治疗可能包括凝血因子替代治疗以提高凝血能力，以及抗生素治疗以预防或治疗感染。此外，医生可能需要进行影像学检查，如超声波或CT扫描，以确定出血的位置和严重程度，并可能需要进行手术干预。