血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。新生儿如果被诊断为血友病，首要的是确保他们得到适当的医疗监护和支持。家长应与医生密切合作，制定治疗计划，包括定期的凝血因子替代治疗，以提高凝血能力，减少出血事件。此外，应避免可能导致创伤的活动，并在孩子成长过程中教育他们关于血友病的知识，学会自我保护。医生还可能建议预防性治疗，以降低严重出血的风险。家长和医疗团队应共同努力，确保新生儿的健康成长。