乙型血友病，也称为因子IX缺乏症或血友病B，是一种遗传性凝血障碍，由于凝血因子IX的缺乏或功能异常引起。凝血因子IX是血液凝固过程中的一个重要组成部分。乙型血友病是一种X染色体连锁隐性遗传病，通常由母亲传给儿子。女性携带者通常不会表现出症状，但她们的儿子有50%的几率患上乙型血友病。乙型血友病的严重程度因人而异，从轻度到严重不等。治疗通常包括定期输注凝血因子IX，以提高血液中的凝血因子水平，减少出血事件。在某些情况下，可能需要手术干预来排除积聚的血液或修复受损组织。重要的是，乙型血友病患者应与医疗团队紧密合作，制定个性化的治疗计划，并在出血发作时立即寻求医疗帮助。