血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。血友病患者由于凝血因子缺乏，容易出现关节血肿，即血液积聚在关节腔内。这种情况需要及时的医疗干预，以防止关节损伤和长期并发症。治疗通常包括输注凝血因子制剂，以提高凝血能力，减少出血。此外，医生可能建议使用冷敷来减轻肿胀和疼痛，必要时可能需要进行关节穿刺以排出积聚的血液。长期管理可能包括物理治疗，以恢复关节功能，以及预防性治疗，以减少出血事件的发生。