血友病是由于凝血因子的缺陷或缺乏导致的遗传性出血性疾病。血友病主要有两种类型：血友病A和血友病B。血友病A是由于凝血因子VIII的缺乏或缺陷引起的，而血友病B则是由于凝血因子IX的缺乏或缺陷引起的。这些凝血因子在血液凝固过程中起着关键作用。血友病的遗传方式通常是X染色体隐性遗传，这意味着男性（只有一个X染色体）比女性（有两个X染色体）更容易患病。如果一个男性从他的母亲那里继承了有缺陷的X染色体，他就会患上血友病。女性则需要从父母双方各继承一个有缺陷的X染色体才会患病，这使得女性血友病患者较为罕见。血友病的发病原因还包括基因突变，但这种情况较为少见。