血友病是一组遗传性凝血障碍，主要分为两种类型：血友病A和血友病B。血友病A是由于凝血因子VIII的缺乏或功能异常引起，而血友病B则是由于凝血因子IX的缺乏或功能异常引起。这些凝血因子在血液凝固过程中起着至关重要的作用。血友病是一种X染色体连锁隐性遗传病，通常由母亲传给儿子。女性携带者通常不会表现出症状，但她们的儿子有50%的几率患上血友病。男性患者由于缺乏或功能异常的凝血因子，容易出现出血倾向，包括皮肤、肌肉、关节和深部组织出血。血友病的严重程度因人而异，从轻度到严重不等。治疗通常包括定期输注凝血因子，以提高血液中的凝血因子水平，减少出血事件。