血友病是一组遗传性凝血障碍，主要由于血液中某些凝血因子（如因子VIII或因子IX）的缺乏或功能异常引起。这些凝血因子在血液凝固过程中起着至关重要的作用。血友病的初期症状通常包括出血，尤其是容易出血和出血不止的情况。这可能表现为轻微外伤后的长时间出血、自发性瘀伤、关节出血或肌肉出血。儿童血友病患者可能在开始学走路时出现症状，因为这时候他们更容易摔倒和受伤。出血事件可能会导致疼痛、肿胀和活动受限。血友病的严重程度因人而异，从轻度到严重不等。治疗通常包括定期输注凝血因子，以提高血液中的凝血因子水平，减少出血事件。