血友病是一种遗传性凝血障碍，主要由于凝血因子VIII（血友病A）或IX（血友病B）的缺乏或功能异常引起。这种病症导致血液凝固时间延长，使得患者容易出血，尤其是内出血。血友病的表现症状可能包括不寻常的瘀伤、关节出血（导致血友病性关节病）、肌肉出血、深部组织出血、手术后出血时间延长、以及在轻微外伤后出血不止。儿童在开始学走路时，由于容易摔倒和受伤，症状可能变得更加明显。此外，血友病患者在拔牙或其他小型手术后，出血可能持续较长时间。血友病的严重程度因人而异，从轻度到严重不等。治疗通常包括定期输注凝血因子，以提高血液中的凝血因子水平，减少出血事件。