血友病甲型，医学上称为血友病A，是一种遗传性凝血障碍，主要由于凝血因子VIII的缺陷或缺乏引起。这种遗传性疾病通常由母亲传给儿子，因为因子VIII的基因位于X染色体上。血友病甲型的发病率大约为每5000名男性活产儿中有1例。血友病甲型的症状主要与出血有关，患者可能会经历以下症状：轻微外伤后的出血不止、自发性出血，如关节出血、肌肉出血或皮下出血。这些出血事件可能导致疼痛、肿胀和功能障碍，严重时可危及生命。关节出血尤其常见，可能导致慢性疼痛和关节损伤，长期反复出血还可能引起关节畸形和功能障碍。此外，血友病患者在拔牙或手术后也可能经历异常出血。