血友病是一组遗传性凝血障碍，主要由于凝血因子VIII（血友病A）或凝血因子IX（血友病B）的缺乏或功能异常引起。这些因子在血液凝固过程中起着至关重要的作用，当它们缺乏时，即使是轻微的损伤也可能导致出血不止。血友病通常为X染色体连锁隐性遗传，因此男性更为常见。根据凝血因子活性的水平，血友病可分为轻度、中度和重度，不同程度的血友病表现出不同的出血倾向和症状严重性。皮肤症状在血友病患者中可能包括轻微损伤后的长时间出血不止、瘀伤或皮下血肿，这些症状可能在日常生活中不经易的撞击或摩擦后出现，且在没有明显外伤的情况下也可能发生。血友病患者的皮肤出血可能需要特别的关注和治疗，以防止进一步的并发症。