血友病是什么遗传病以及遗传方式

血友病A、B基因位于X染色体上，是一种由X染色体连锁的隐形遗传病。血友病A和血友病B几乎只发生在X染色体上。因此，在有致病基因的男性患者中，男性患者会把正常的Y染色体传给儿子，把异常的X染色体传给女儿。所以，男性血友病患者的儿子不会受到影响，女儿却是携带者。

首先，血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同特点是活性凝血活酶的生成受损，凝血时间延长，终身有轻微外伤后出血的倾向。重症患者也可出现无明显外伤的自发性出血。他是一种先天性凝血因子缺乏症。先天性凝血因子八缺乏症是典型的性伴隐性遗传。它由女性传播，并伴随着男性。

血友病是一种典型的X染色体连锁隐性遗传性疾病，主要分为血友病A和血友病B，分别由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ的质量或数量异常引起。其遗传方式主要取决于父母的基因型。具体来说，若父亲患有血友病而母亲正常，则女儿均为携带者，儿子则正常；若父亲正常而母亲为携带者，则女儿有50%的概率为携带者，儿子有50%的患病风险；若父母双方均为患者，则子女无论男女都将患病。此外，若血友病患者与女性携带者结合，其子女患病和携带的概率各占50%。

血友病B患者与正常女性结婚，儿子正常，女儿都是血友病B携带者，正常男性与女性血友病B携带者结婚，儿子患血友病B的概率是50%，女儿成为血友病B携带者的概率是50%。血友病B患者与女性血友病B携带者结婚，其女儿为血友病B患者和血友病B携带者的概率为50%，其儿子患血友病B的概率为50%。当男女双方都是B型血友病患者时，生下的孩子就是血友病患者。

遗传性血友病患者通常会出现自发性出血现象，有些患者口腔粘膜，皮下组织，牙龈等部位受到轻微创伤就会大量出血，甚至还可能会造成软组织或深部肌肉内血肿，部分患者运动时间过长或受到创伤时，髋关节、踝关节、肩关节等处也会出现不同程度的出血现象，甚至造成关节活动障碍。