血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏，导致凝血障碍。血友病患者可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型，血友病A、血友病B为性连锁隐性疾病，血友病C为常染色体隐性疾病，男女均可发病。如果是血友病的基因携带者，因为男性一般携带致病基因，所以患病的概率很大。如果只是血友病基因携带者，应该是母亲的基因。有血友病基因的母亲嫁给健康的父亲，儿子有50%的几率患病，女儿有50%的几率是血友病基因携带者。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏，导致凝血障碍。血友病患者可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型，血友病A、血友病B为性连锁隐性疾病，血友病C为常染色体隐性疾病，男女均可发病。如果是血友病的基因携带者，因为男性一般携带致病基因，所以患病的概率很大。如果只是血友病基因携带者，应该是母亲的基因。有血友病基因的母亲嫁给健康的父亲，儿子有50%的几率患病，女儿有50%的几率是血友病基因携带者。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏，导致凝血障碍。血友病患者可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型，血友病A、血友病B为性连锁隐性疾病，血友病C为常染色体隐性疾病，男女均可发病。如果母亲是血友病基因携带者，父亲患有血友病，男孩有50%的几率患病，50%的几率不患病，女儿也会有50%的几率患病，50%的几率是携带者。
如果要检查自己是否是血友病携带者，首先要检查基因状况。如果基因有问题，可以诊断为血友病携带者，有的要查凝血因子，最常见的是八因子九因子。八因子缺乏称为血友病A，九因子缺乏称为血友病b，目前两种疾病最常见的治疗方法是皮下注射八因子或九因子。同时在日常生活中一定要避免磕碰、外伤等出血，尽量避免外伤，保持良好的生活和习惯。
血友病基因携带者日常生活中可能不会出现明显症状，有些患者可能会出现口腔、皮下组织以及鼻腔等部位出现不明原因的出血。血友病主要是因为凝血功能出现异常引起的一种遗传性出血性疾病，该疾病可能有终身出血的倾向，建议日常生活中要正确护理。
检查是否有血友病基因，要查染色体和基因芯片。血友病是X染色体上的隐性因素。可以分为几种情况。如果父亲生病，母亲正常，孩子也正常。如果母亲生病，父亲正常，那么她所有的女儿都正常，所有的儿子都生病。母亲携带传染性病原体，而父亲是正常的。女儿都正常，儿子有50%的患病记录。因此，我国男性患病率高于女性。有些血友病患者建议减少剧烈运动，避免磕碰。