染色体检查一般有一种检测方式。染色体检查的方式是采血，检测的血样是静脉血。
染色体检查是一种常见的遗传学检查方法，检查方式是静脉采血，比较简单，但是血样培养后期比较长，一般需要3周左右才能出具检测报告。
检查前要预防感染、发烧等，并避免抗生素、吸烟、饮酒等因素的干扰，以免干扰检测结果。需要注意的是，染色体检查属于基因检查，检查前需要签署基因检查知情同意书和相关基因检查文件。
色弱，即色觉异常，主要分为红绿色盲、蓝黄色盲和全色盲等类型。色弱检测通常采用以下几种方法：
1.假同色图检测：这是最简单、快速并广泛应用的色觉检测方法。利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5米处识读，要求被检者在5秒内读出。
2.色相排列检测：给予被检者一组颜色样品，要求其按色调顺序排列，根据排列顺序的正常与否来反映色觉障碍的性质和程度。
3.色觉镜检查：利用红光和绿光适当混合形成黄光的原理，根据被检者调配红光与绿光的比例，来判断是否有色觉障碍及其性质和程度。
4.色觉功能计：这是一种较为先进的仪器，能够提供更为精确的色觉评估，适合于医疗机构使用。
5.在线色觉测试：虽然不如上述方法准确，在初步筛查或不便前往医院时，可作为参考。
染色体检查是遗传学诊断的一种手段，用于评估染色体结构、数目的正常与否。检查过程通常包括：
1、样本采集：主要通过常规血液采集，获取受检者的外周静脉血样本。
2、细胞培养与DNA提取：在无菌条件下分离白细胞并进行培养，随后提取DNA进行分析。
3、分析技术：采用多种技术如染色体核型分析、荧光原位杂交、基因芯片分析等进行检测。核型分析通过显微镜观察染色体形态，荧光原位杂交和基因芯片则利用分子生物学手段对特定序列进行精确的检测。
如有染色体异常相关疑虑，建议及时就医。