什么是系统性红斑狼疮肾病综合症

系统性红斑狼疮肾病综合症是发于青年女性累积多脏器的一种自身免疫性疾病，发病原因与免疫异常、感染、内分泌、遗传、环境因素等有一定关系，发病后会出现关节畸形、关节疼痛等现象，并且会伴有发热、胸痛等，如果治疗不及时会累及全身重要器官出现损伤。

红斑狼疮肾病综合征主要是由于系统性红斑狼疮所引起的狼疮性肾炎，属于一种自身免疫性疾病，发病后会使多个器官受到损伤，如果治疗不及时，还会危及到生命，所以一旦被确诊为红斑狼疮肾病综合症后，要及时的配合专业的医生进行治疗。

系统性红斑狼疮不是绝症，而是免疫风湿性疾病。 只要控制良好，大部分患者都能恢复正常。 系统性红斑狼疮累及机体各系统，需服用免疫抑制剂控制疾病进展。 根据狼疮的病理不同，服用的免疫抑制剂种类也有差异。 不同病理类型的治疗时间不同。 大多数患者的疗程为1至2年， 系统性红斑狼疮患者大部分预后较好。

系统性红斑狼疮肾炎是系统性红斑狼疮的一种严重并发症，指免疫系统异常攻击肾脏组织，导致肾功能损害。典型症状包括蛋白尿、血尿、水肿，严重时可能引起高血压和肾衰竭。SLE患者中，大约一半会出现肾炎。肾脏受累可分为多种类型，包括局灶性增生型、弥漫性增生型等。治疗常采用免疫抑制剂、抗炎药物和类固醇，以控制免疫系统异常活动。定期监测肾功能、尿液检查和其他相关指标对于早期发现问题并采取适当措施。肾炎的程度和进展因患者而异，及早的诊断和治疗对于防止肾脏功能的进一步损伤。

系统性红斑狼疮狼疮性肾炎症状为肾功能异常，或是肾活检未见肾小球病变。 根据病理变化，1型和2型症状较轻，3型和4型症状较重，可分为表现血尿和蛋白尿的6种类型。5型肾病被称为膜性肾病，有大量蛋白尿。6型因肾小球硬化表现为尿毒症。