什么是自身免疫性肝病

自身免疫性肝病是一类慢性，免疫介导的肝脏病，其特征是无明显原因的肝细胞损伤，以及由局部发炎性反应所引起的肝组织破坏。自身免疫性肝病主要分为溶血性肝病和特发性肝炎，其中溶血性肝病包括先天性红细胞溶血症，血小板溶血性肝病，Wilsons病，以及基因性或免疫性的晚期型溶血性肝病。而特发性肝炎则包括一氧化氮自身免疫性肝炎和抗磷脂抗体自身免疫性肝炎。这些病症的发病机理尚不十分清楚，据研究表明遗传，环境和免疫因素都可能参与自身免疫性肝病的发生。病症表现多可以见到肝功能异常，黄疸，腹水以及肝硬化等，治疗上主要针对特发性肝炎，以抗炎药外，常可以加用维生素和免疫抑制剂，然而治疗自身免疫性肝病的效果尚不理想。

自身免疫性肝病（Autoimmune Liver Disease）包括肝炎、营养不良肝病、缺血性肝病等。其以自身免疫反应对肝细胞的损害为主要特点，对患者具有极大威胁。严重的自身免疫性肝病患者可能出现：1、肝功能衰竭;2、肝硬化变性;3、坏死性肝细胞炎;4、出现肝癌等。持续发生的自身免疫反应可导致血管渗漏，出现急性肝衰竭，从而导致重症肝炎、凝血功能障碍、水肿等。自身免疫性肝病的风险非常高，在缺乏有效治疗的情况下可能会发展为肝功能衰竭、肝硬化变性、肝癌等后果。因此，针对自身免疫性肝病的早期诊断及有效治疗显得尤为重要。

自身免疫性肝病是指自身免疫系统发生错乱，身体对肝脏及其脂肪被误识别为外来抗原而进行免疫攻击，从而导致肝脏功能受损。目前，自身免疫性肝病可以经过有效治疗来改善患者的肝功能和生活质量，但并不能完全治愈。 针对自身免疫性肝病，主要的治疗方案包括免疫抑制剂治疗、药物治疗、抗病毒治疗和器官移植治疗。免疫抑制剂治疗的目的是抑制炎症和抗凝，增强机体的耐受力。药物治疗主要是通过抗细胞毒性，抑制炎症，抑制自身免疫反应，降低血清肝素，减少肝损伤以及抑制抗病毒治疗，降低病毒载量，减轻肝炎的症状。器官移植治疗是肝脏病的最后一道关口，也是一种有效的治疗方法，可以恢复肝脏的正常功能，改善患者的生活质量。 虽然自身免疫性肝病不能完全治愈，但是通过合理的治疗，可以有效改善患者的肝功能和生活质量。患者应与医生积极沟通，积极配合治疗，尽快恢复身体健康，改善肝功能。

自身免疫性疾病是指，当人体的免疫系统被误认为是外来的攻击者时，就会产生不正常的免疫反应，导致人体自身组织和器官受到伤害，从而引发疾病。自身免疫性疾病可分为细胞性免疫性疾病和淋巴细胞性免疫性疾病。细胞性免疫性疾病比较常见，包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化症、湿疹、类风湿性脊椎炎等。而淋巴细胞性免疫性疾病主要包括类风湿性心脏病、类风湿性肾炎、塞维利亚病等。 自身免疫性疾病的症状多种多样，可能出现皮肤病变、关节炎、发热、血管炎、肝炎、肾病综合征、神经病变等。自身免疫性疾病的治疗旨在抑制机体免疫反应，调整免疫功能，抑制细胞与抗体的合成，使病变机制恢复正常。有些疾病还可以通过药物抗体疗法、体外免疫疗法、免疫调节剂等相结合的方式治疗，以取得良好的治疗效果。

自身免疫性疾病是一类与免疫系统有关的疾病，它累及感染性疾病、代谢性疾病和肿瘤的影响。常见的自身免疫性疾病包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、硬皮病、心肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、淋巴管炎、贝瑞特氏病以及多发性硬化症等。 系统性红斑狼疮是一种常见的自身免疫疾病，它可以损害皮肤、关节等组织，典型病症为有源性细小红斑，可能伴随着关节疼痛和发热等症状。 干燥综合征是一种以干燥皮肤为主要表现的多系统疾病，主要包括：皮肤干燥、头发稀少、贴膜炎、多汗症、肝脏疾病、甲状腺机能低下、眼睑绒膜炎等一系列症状。 硬皮病是一种与免疫机制有关的肌肤病，其临床特征为出现颜色褪去、糜烂状皮肤病变、鳞屑性皮肤病变、淋巴结肿大和结节性病变。 心肌炎是一种免疫抑制机制失调导致的心脏病，它会使心肌损伤，临床表现为心肌细胞受损、心律失常、休克等，严重可致心力衰竭或死亡。 皮肌炎是一种表现为多发性皮肤炎灼痛性皮疹和淋巴结肿大的免疫性疾病。 类风湿性关节炎是常见的关节炎症，是一种以关节炎、风湿性皮肤病和全身免疫异常为主要特征的慢性炎症性疾病。 淋巴管炎是一种由淋巴管和细胞受损引起的淋巴系统的炎症，常见表现为脱发、皮疹、发热、疲乏以及淋巴结肿大等症状。 贝瑞特氏病是一种年轻女性常见的自身免疫疾病，其临床特征为发热、淋巴结肿大、肝脏损害和血小板减少等。 多发性硬化症是一种以神经系统受损为主的多系统自身免疫性疾病，临床表现为持续性的肌肉萎缩、精神心理变化、言语障碍和运动症状等。