答
血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷,导致FⅧ或FⅨ缺乏,而使患者终身凝血功能异常,终身易于出血。幼儿时期血友病的症状可能包括不寻常的瘀伤、关节出血、肌肉出血、深部组织出血、拔牙后出血不止,以及在轻微外伤后出血不止。幼儿在学习走路时摔倒可能导致更严重的出血,因此家长应特别注意。此外,血友病幼儿在进行小型手术后,出血可能持续较长时间。幼儿血友病的诊断通常需要血液检查,包括凝血时间测试、凝血因子水平测定等。治疗通常包括定期输注凝血因子,以提高血液中的凝血因子水平,减少出血事件。