肾病综合征是什么病

肾病综合征在临床上一般指的是受到多种因素影响，造成肾小球基膜通透性增大，引起高度水肿、低蛋白血症、大量蛋白尿等现象的一种症候群，通常会对肾脏造成不同程度的影响，使患者出现水肿、体重上升、血压升高或乏力等现象。由于该病有一定遗传倾向，大多数患者治疗后可能会复发，建议患者积极配合医生治疗，控制病情。

肾病综合征包括遗传性肾病综合征、继发性肾病综合征、原发性肾病综合征。其中原发性肾病综合征包括微小病变、膜性肾病、系膜增生性肾小球疾病、局灶节段性肾小球硬化症、膜增生性肾小球肾炎。需要根据疾病的具体类型，在医生指导下针对性治疗。

原发性肾病综合征是受到遗传、感染等多种因素，引起肾小球基底膜通透性增高，导致大量蛋白流失，出现低蛋白血症、高胆固醇血症、高度水肿等临床综合症的一种疾病。针对该疾病的治疗，通常需要在医生的指导下服用泼尼松、他克莫司等药物治疗。

肾病综合征的特征主要包括以下几点： 1.大量蛋白尿：患者24小时尿蛋白定量常超过3.5g，甚至可达十几克至二十几克。 2.低蛋白血症：由于蛋白大量丢失，导致血白蛋白水平降低，一般低于30g/L。 3.水肿：低蛋白血症引起血浆胶体渗透压降低，导致水分从血管内渗出至组织间隙，形成水肿，常见于眼睑、下肢等部位，严重时可波及全身。 4.高脂血症：肝脏合成白蛋白的同时也会合成脂蛋白，导致患者高脂血症。 此外，患者还可能出现消化道症状（如恶心、呕吐、食欲不振）、高血压、尿频、尿急、尿痛、腰痛、血尿及尿中泡沫增多等症状。若有怀疑，建议立即就医诊治。

儿童肾病综合征是一种常见的慢性肾脏疾病，可以分为两种：原发性和继发性。原发性儿童肾病综合征通常是由遗传性疾病引起的，其病因可能是遗传性缺陷、病毒感染或免疫性疾病。继发性儿童肾病综合征则是由外部因素引起的。儿童肾病综合征的主要症状包括腹泻、贫血、蛋白尿、消瘦、发热、高血压等。此外，还可能出现肾炎、肾功能衰竭、肾小球肾炎、肾病综合征等症状。建议尽快就医，以免病情严重。