iga肾病分型

IgA肾病按照临床表现，可以分为慢性肾小球肾炎、隐匿性肾炎。根据IgA肾病的病理类型，可以分为系膜增生性IgA肾病、弥漫性或局灶性增生性肾小球IgA肾病、膜型肾病、膜增殖性IgA肾病、以及局灶性节段性IgA肾病。

iga肾病典型症状较多，通常比较常见的是尿液尿色改变，有些患者排尿时会有肉眼可见的血尿，或小便泡沫增多且不容易消失的现象。另外，部分患者还可能会有晨起时脸部水肿、下肢、腰骶部水肿或不明原因的腰部酸痛、胀痛、钝痛等现象。建议尽早治疗，以免病情加重，不利于恢复。

IgA肾病的按照病理可以分成5种，分别为系膜增生性IgA肾病、弥漫性或局灶性增生性肾小球IgA肾病、膜型肾病、膜增殖性IgA肾病、局灶性节段性IgA肾病。建议到医院做详细检查，明确具体的疾病类型，对症治疗。

IGA肾病，无特殊治疗方法，临床根据病人不同表现及病程，采用不同措施，目的是保护肾功能，减慢病情进展，适当休息，避免剧烈运动，但病情稳定时，适当的锻炼是必要的，增加抗病能力，避免受凉，减少感染的机会，一旦出现各种感染，应及时应用强有力的抗生素以及早控制感染，饮食以清淡为主。

针对IgA型肾病，治疗策略应综合个体情况，主要包括以下几点： 1.一般治疗：注意预防感染，保持低盐饮食，戒烟，避免过度劳累，定期监测尿蛋白和肾功能。 2.药物治疗：降压药与尿蛋白控制，如卡托普利、贝那普利等，用于尿蛋白>0.5g/d的患者，可减缓肾功能下降。糖皮质激素，经3-6个月基础治疗后，尿蛋白仍>1g/d时考虑使用，如醋酸泼尼松，但需注意其副作用。 3.特殊治疗：对于顽固性血尿患者，可考虑扁桃体切除术以减少抗原刺激。 4.随访与管理：IgA肾病需终身随诊，因病情可能随时间变化，需遵医嘱定期复查并调整治疗方案。