肺间质纤维化通常不能治愈，但可以通过治疗来延缓纤维化的进程。
肺间质纤维化是一种由多种原因引起的肺间质性炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。
由于该疾病的病因复杂，包括环境因素、感染、药物影响等，其治愈率较低。在治疗上，可以采取多种方法，如生活调理、药物治疗和手术治疗。生活调理包括改善生活习惯、避免刺激因素等；药物治疗主要是使用抗纤维化的药物，如吡非尼酮等；而手术治疗中，肺移植是目前唯一被认可治疗特发性肺纤维化的有效方法，但存在诸多限制，如高额费用、感染风险等。
肺间质纤维化虽然难以治愈，但通过综合治疗可以延缓病情进展，提高患者的生活质量。
肺间质纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺间质（肺泡壁和血管周围的空间）发生炎症和异常疤痕（纤维化），导致肺组织变硬和丧失功能。IPF的确切原因尚不清楚，但与遗传因素、环境暴露（如烟雾、粉尘）等有关。
虽然IPF有时可能与某些风湿免疫性疾病相关，如系统性硬化症，但它本身并不直接被视为一种风湿病。风湿病是一大类主要影响关节或软组织的自身免疫性疾病。IPF作为一个独立的诊断，通常由呼吸科医生负责诊治，而风湿病则由风湿免疫科医生管理。
如果怀疑患有肺间质纤维化，建议及时就医。