婴儿足底血筛查是一项重要的健康检查，主要用于筛查新生儿可能存在的先天性遗传代谢疾病。筛查内容主要包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。这些疾病如果不及时发现和治疗，可能对宝宝造成智力低下、生长发育迟缓等严重后果。此外，筛查还包括耳聋基因的检测，有助于早期发现潜在的听力问题。通过足底血筛查，可以早期发现、早期干预、早期治疗，从而保障宝宝的健康成长。家长应积极配合医生的筛查工作，并关注筛查结果，如有异常应及时就医。
足跟血筛查是一种新生儿疾病筛查方法，主要针对的是代谢性疾病和内分泌疾病。通过采集新生儿足跟的几滴血液样本，可以检测出多种可能影响婴儿健康和发展的疾病。
1.苯丙酮尿症：常染色体隐性遗传性疾病，由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致酶活性降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积，从而导致疾病。足跟血筛查可以检测出血液中的苯丙氨酸浓度，从而早期发现苯丙酮尿症，及时进行治疗，避免智力发育受损。
2.先天性甲状腺功能减退症：甲状腺激素水平低下的状况，可能会影响婴儿的生长发育和神经系统的正常发展。
3.半乳糖血症：遗传性代谢障碍，体内无法正确代谢半乳糖，可能导致肝、肾功能受损以及智力发育问题。
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：常见的遗传性酶缺陷，患者在接触一些药物或食物时可能会引发溶血反应。
5.枫糖尿症：氨基酸代谢障碍，如果不及时治疗，可能导致严重的神经系统损伤。