神经性纤维瘤的严重性因个体差异和病情发展而异，但通常不属于特别严重的疾病。
1.病因与分类：神经性纤维瘤病（NF）是常染色体显性遗传病，分为I型（NF1）和II型（NF2），主要由22号染色体基因突变引起，可能导致多系统损害。
2.临床表现：主要表现为皮肤上的咖啡牛奶斑和神经纤维瘤。部分患者可能因长期大量吸烟或遗传因素而患病。
3.治疗方法：包括药物治疗、手术治疗和放射治疗。多数神经纤维瘤是良性的，可通过适当的治疗得到有效控制。
患者如果能够及时发现、规范治疗，并且没有出现严重的器官功能衰竭或恶变，通常预后较好。
纤维瘤是一种常见的良性皮肤肿瘤，通常不被视为严重疾病。它由体内纤维组织过度生长形成，多数情况下是单个、无痛的小肿块，常见于头皮或其他身体部位。纤维瘤生长缓慢，不会恶变，也不会转移至其他器官。
尽管纤维瘤本身不危及生命，但它们可能会引起不适，特别是如果位于易受摩擦或压力的部位。此外，出于美观考虑，一些人可能选择将其切除。纤维瘤的治疗方法包括手术切除、激光疗法或微创手术。
如果发现有新的肿块出现，尤其是增长迅速或者有变化的，建议及时就医。
多发性神经纤维瘤病的确是一种遗传性疾病。
它属于常染色体显性遗传病，这意味着只要一个父母携带突变基因，孩子就有50%的概率继承该突变，并可能患上多发性神经纤维瘤病。
多发性神经纤维瘤病是由NF1基因突变引起的，这种基因突变导致神经细胞过度生长，形成肿瘤。它常累及起源于外胚层的器官，如神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征之一。
虽然多发性神经纤维瘤病具有遗传性，但并非所有携带突变基因的人都会发病。因此，对存在家族史的人，建议进行基因检测，并采取相应措施来降低患病风险。