重症肌无力的诊断主要通过以下几个方面进行：
1.体格检查：观察患者是否出现全身肌肉无力、疲乏、双眼下垂、说话困难等症状，这些是重症肌无力的典型表现。
2.神经生理测试：通过专业的测试来评估神经肌肉是否正常，这些测试通常可以辅助诊断重症肌无力。
3.血液检查：主要检测抗乙酰胆碱受体抗体，如果其数值偏高于正常范围，可以确诊患有该疾病。
4.影像学检查：如CT检查，用于排除其他潜在的神经肌肉疾病，进一步支持重症肌无力的诊断。
5.活体组织检查：提取肌肉组织进行活检，以判断是否存在其他肌肉性病变，从而排除其他疾病并确诊重症肌无力。
重症肌无力的诊断需要结合多种检查手段进行，以确保准确判断。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致骨骼肌易疲劳和力量减弱。常见症状包括：
1.眼肌受累：最早出现的症状，表现为双眼睑下垂，复视、斜视或眼球转动困难。
2.面部肌肉无力：表情淡漠，微笑时显得不自然，说话声音变弱或鼻音比较重。
3.吞咽困难：称为“吞咽障碍”或“吞咽困难”，咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
4.颈部活动障碍：抬头、转颈困难等。
5.肢体无力：尤其是近端肌肉，如肩部、臀部、大腿和手臂肌肉。患者可能会感到举臂、爬楼梯或长时间站立困难。
6.呼吸肌无力：严重时，可发展为“重症肌无力危象”，需要机械通气支持。
这些症状通常在活动后加重，休息后可以得到一定的改善。