凝血功能障碍性疾病是指由于凝血因子缺乏或功能异常所导致的出血性疾病。这类疾病可分为遗传性和获得性两大类。
1.遗传性凝血功能障碍：通常表现为单一凝血因子的缺乏，常见于婴幼儿期，并可能伴随家族史。
2.获得性凝血功能障碍：较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年。病因可能包括药物过量、中毒、凝血因子抑制物过多等。
凝血功能障碍性疾病的主要症状包括出血和贫血。出血可发生在全身多个器官，如皮肤、内脏、鼻、牙龈等，而贫血则是由于长期出血导致的血红蛋白减少。治疗此类疾病需根据病因采取相应的措施，如输血、药物治疗、基因治疗等。