地中海贫血不属于再生障碍性贫血。两者在发病原因、病理机制及临床表现等方面均存在显著差异。
1.发病原因：地中海贫血主要由珠蛋白基因突变导致，是一种遗传性溶血性贫血疾病；而再生障碍性贫血则因骨髓造血功能衰竭所致，可能与病毒感染、化学药物、放射线照射等多种因素有关。
2.病理机制：地中海贫血表现为红细胞寿命缩短和溶血；再生障碍性贫血则涉及骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤以及免疫机制改变。
3.临床表现：地中海贫血患者常有贫血、黄疸、脾大等症状；再生障碍性贫血则以全血细胞减少为主要表现，如贫血、出血、反复感染等。