唐氏综合症，也被称为21-三体综合征或先天愚型，是一种由21号染色体异常引发的染色体疾病。此病严重影响患者的智力、面部特征及生长发育，具有高度的群体普遍性，其发生率在活产新生儿中约为1:600～1:1000。
唐氏综合症的主要病因包括21号染色体异常、母亲高龄、遗传以及环境中的致畸物质等。患者的主要症状包括智能落后、特殊面容（如表情呆滞、眼裂小等）、生长发育迟缓以及可能伴有的多种畸形，如先天性心脏病、胃肠道和眼部问题等。
目前，唐氏综合症尚无特效疗法，主要通过医护人员及家长协同为患儿进行长期的教育及训练，尽可能提高其生活质量及基本技能。
唐氏综合症，又称21三体综合症，是一种常见的染色体异常疾病，由人体第21对染色体的三体性引起。正常情况下，人类有46条染色体，而唐氏综合症患者则有47条，多出的一条或部分21号染色体导致了身体和智力发育的异常。该病主要表现为以下几个方面：
1.特殊面容：出生时即有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平等。
2.智能落后：这是本病最突出、最严重的临床表现，随年龄增长日益明显。
3.生长发育迟缓：身材矮小，骨龄落后于实际年龄，出牙迟且顺序异常。
4.伴发畸形：约50%的患儿伴有先天性心脏病，还可能有消化道畸形等。
目前尚无特效疗法，主要是通过长期的教育及训练来提高患者的生活质量。预防上，做好孕前检查、避免接触有害物质和服用叶酸片等都是有效的预防措施。