鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴鱼鳞状鳞屑为特征的角化异常性遗传性皮肤病，根据其表现和遗传方式，主要可以分为：
1.寻常型鱼鳞病：这是最常见的鱼鳞病类型，发病率较高，典型皮损是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，主要分布在四肢伸侧及背部，冬重夏轻，一般无自觉症状。
2.性连锁鱼鳞病：较少见，系性连锁隐性遗传，一般出生时或生后不久即发病，皮损可泛发或局限，面部两侧、颈、头皮受累最严重，病情较重，皮肤干燥粗糙伴有黑棕色鳞屑。
3.板层状鱼鳞病：罕见，大部分患儿出生时被一层火棉胶样膜包裹，数周后演变为棕灰色四方形鳞屑，遍及整个体表犹如铠甲，以肢体屈侧、褶皱部位和外阴为重。
4.先天性大疱性鱼鳞病样红皮病：又称表皮松解性角化过度症，患儿出生时或出生后皮肤出现潮红或角化过度，上有松弛性水疱，可继发感染，严重时可伴发败血症、电解质紊乱而导致死亡。
5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：患者出生时通常都伴有火棉胶膜，随后发展为泛发性红皮病和持续性的脱屑，症状伴随终身，但变化轻微。