搜症状/疾病/资讯
孩子得病染色体可以查什么
解自行
副主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院
如果胎儿已经出生，怀疑有遗传性疾病，这种情况需要去相应的科室来进行检查，例如如果怀疑神经系统的遗传疾病，需要到神经科来就诊。如果在孕期怀疑胎儿染色体有畸形，针对夫妻双方进行筛查，这种情况需要来产科或遗传科来就诊。
没有骶骨尾骨怎么治
王丽雁
副主任医师
重庆医科大学附属第三医院
您好，这种症状通常是由于骨骼发育畸形所导致的，还需要尽快的去正规专业医院的骨科进行检查和治疗，千万不要耽误病情，因为这种情况如果不及时治疗的话后果是比较严重的，对宝宝后期的生长发育也会造成很大的影响，父母平时在日常生活中也要听取临床治疗医生的建议，做好一切的防护措施。希望以上内容对您有所帮助，祝您生活愉快。
唐宝宝是什么病
解自行
副主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院
唐宝宝，又称唐氏综合症，是一种由染色体异常引起的先天性疾病。唐氏综合症是由于染色体21三体（即比正常多一条21号染色体）引起的，导致患者的生理和智力发育受到影响。唐氏综合症患者通常具有特殊的面部特征，如眼睛向上倾斜、鼻梁扁平、舌头较大等。此外，患者还可能出现智力障碍、生长发育迟缓、心脏病、消化系统异常等问题。唐氏综合症目前尚无根治方法，治疗主要依赖于症状管理和康复训练。患者需要接受多学科的综合治疗和支持，包括特殊教育、物理治疗、语言治疗等。家庭和社会的支持对于改善唐氏综合症患者的生活质量至关重要。
内容排队加载中……
