如果胎儿已经出生，怀疑有遗传性疾病，这种情况需要去相应的科室来进行检查，例如如果怀疑神经系统的遗传疾病，需要到神经科来就诊。如果在孕期怀疑胎儿染色体有畸形，针对夫妻双方进行筛查，这种情况需要来产科或遗传科来就诊。
同源染色体和姊妹染色体的区别在于同源染色体是二倍体细胞中的染色体是成对存在的，一条来自父本，一条来自母本，形状大小相同，在减数分裂前期配对，包含了相似的遗传信息。而姊妹染色体由着丝粒连接的两条相同的染色单体染色体被复制的细胞分裂间隔。
同源染色体和姐妹染色体的区别有分裂时期不同、结构不同等。 1、分裂时期不同：姐妹染色单体是减数分裂过程中同源染色体的两条不同染色体上的染色单体。出现在减数分裂前的中期；同源染色体指两条大小和形状相似的染色体。 2、结构不同：姐妹染色单体的有些片段可以互换和交叉交换，这也是基因重组的一种方式；同源染色体的这个染色体数目为着丝点数目。
18三体孕妇没有特殊症状。很明显胎儿有问题和畸形，比如颅内问题，四肢骨骼问题，甚至心脏问题，大脑问题。18三体的畸形是多发性畸形，b超可以看得很清楚。比如18三体的胎儿，出生时更明显，有明显的异常特征。一般是活不下来的，分娩后很快就会死亡。
18号染色体，染色体的名字，是所有染色体中基因密度最低的，很多遗传病都与18号染色体的异常有关。18号染色体异常时，表现为低出生体重、马蹄内翻足、小头畸形、大嘴等。产前检查要按时做，筛查胎儿异常，如果孕期确定胎儿属于18号染色体异常，要积极引产。
染色体异常是指染色体的结构和数量异常。染色体异常又称染色体发育不全，包括数量和结构异常。正常人有23对46条染色体，包括1对性染色体和22对常染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性性染色体是一条X染色体和一条Y染色体。 人类所有的遗传信息都存在于染色体上，如果染色体异常，会导致染色体遗传病，包括性染色体遗传病和常染色体遗传病。 常见的染色体疾病有21三体综合征、遗传性多囊肾等。建议孕期定期检查，如有异常，可在专业妇产科医生的指导下处理。