一般情况下，神经纤维瘤并不是100%遗传。出现不适症状，建议及时就医，在医生的指导下进行治疗。具体分析如下：
神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传性疾病，主要由神经纤维瘤病1型基因的突变引起。在临床上，神经纤维瘤通常表现为皮肤咖啡斑伴皮下软组织肿块，具有一定的遗传倾向，但并不是100%会发生遗传。当父母中至少有一方是神经纤维瘤患者或基因携带者，且其携带的神经纤维瘤病1型基因发生突变时，可能通过遗传方式传递给下一代。但神经纤维瘤并不是100%遗传给子女，但如果有家族史，子女患病的风险会明显增加。
除了遗传因素外，神经纤维瘤的发病还可能受到其他因素的影响，例如接触化学物质、受到辐射等。平时应确保环境舒适，避免受到外界刺激，以便降低患有神经纤维瘤的风险。
