一般情况下，蚕豆病可能会遗传给下一代。具体分析如下：
蚕豆病是一种由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致的遗传性溶血疾病。这种酶的缺乏导致红细胞易于破裂，进而引发溶血性贫血。其致病基因位于X染色体上，因此属于性染色体隐性遗传性疾病，可通过家族遗传的方式传递给下一代。
已知携带或患有蚕豆病的个体，保持良好的生活习惯和增强身体免疫力，应避免接触可能诱发溶血反应的物质，如蚕豆，有助于减少诱发因素，降低发病风险。为确保孩子的健康，建议有家族史的家庭在计划怀孕前进行遗传咨询和检测。如果家族中已知存在蚕豆病患者或携带者，应向专业医生咨询遗传风险，并考虑进行产前诊断以了解胎儿的健康状况。
