一般情况下，血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，有可能会隔代遗传。具体分析如下：
血友病主要是由于血液中缺乏一些凝血因子，比如凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。这些凝血因子的基因位于X染色体上。女性有两条X染色体，如果女性是血友病基因的携带者，自身可能不会表现出严重的血友病症状。
当生育后代时，如果将带有致病基因的X染色体传递给儿子，儿子就会发病，因为男性只有一条X染色体。如果传递给女儿，女儿就会成为新的携带者。但血友病的遗传方式较为多样，还可能受到基因突变等因素的影响，并非所有的家族遗传情况都是典型的隔代遗传模式。
为了更准确地了解家族中血友病的遗传风险，建议咨询遗传学医生，进行详细的遗传咨询和检测。同时，对有血友病家族史的家庭，应采取必要的预防措施，以降低后代患病的风险。
