通常情况下，超雄体综合征是指超雄综合征，超雄综合征在孕期是有可能被发现的。具体分析如下：
超雄综合征是一种性染色体异常疾病，患者的染色体核型为47，XYY。在孕期，通过一系列的检查方式，如无创产前基因检测、羊水穿刺术、绒毛取样以及染色体检查等，有可能发现这种染色体异常。这些检查方法分别通过采集孕妇的外周血提取胎儿游离DNA、抽取羊水或获取胎盘绒毛组织等方式，对胎儿的染色体情况进行详细分析。如果技术足够精准，且检查条件合适，这些检查方法能够检测出胎儿染色体数目异常，包括超雄综合征。
在日常生活中，孕妇应避免接触有害化学物质、X线照射等可能导致染色体变异的因素。高龄妊娠和近亲配婚可能增加染色体异常的风险，因此，建议孕妇在适宜的年龄妊娠，并避免近亲结婚。
