通常情况下，无创DNA检查不能替代NT检查。建议孕妇在孕期按照医生的建议进行NT检查和无创DNA检查，以全面评估胎儿的健康状况。分析如下：
无创DNA检查通过抽取孕妇的外周血，检测血液中胎儿游离的DNA，以评估胎儿患染色体异常的风险。无创DNA检查非侵入性，只需抽取孕妇血液，利用先进的生物技术进行分析。NT检查通过超声检查胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。利用超声波技术对胎儿进行扫描，测量颈项透明带的厚度。
无创DNA检查主要侧重于染色体异常的检测，如13三体、18三体、21三体等，对预测唐氏综合征等遗传性疾病具有较高的准确率。NT检查通常在孕11-13+6周进行，除了评估染色体异常的风险外，还能对较为明显的胎儿器官畸形进行评估，如无脑儿、单腔心、开放性脊柱裂等，这是无创DNA检查所不具备的功能。
无创DNA检查和NT检查虽然都能在一定程度上评估胎儿是否存在染色体异常的风险，无创DNA主要侧重于染色体异常的检测，而NT检查则侧重于胎儿结构和发育异常的评估。因此，无创DNA检查不能完全替代NT检查。
如果检查结果异常，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检等，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
