孕前检查通常能在一定程度上降低新生儿遗传代谢病风险，但不能完全预防。
遗传咨询通过专业评估，了解家族史和可能的风险因素，提供疾病风险及管理方案的信息。基因检测利用现代分子生物学技术对特定基因进行分析，以确定是否存在异常或突变。血清氨基酸分析通过测量血液中各种氨基酸含量来评估胎儿是否存在先天性代谢异常。这有助于早期发现可能的遗传代谢病。
孕前检查能降低遗传代谢病的风险，但并不能保证新生儿完全不患病。有些遗传病可能新发突变或低频率突变而未被检测出来，或者部分疾病在当前的遗传检测技术下，尚无法准确预测。此外，环境因素也可能与遗传因素相互作用，影响疾病的发生。
同时，保持健康的生活方式，定期进行产前检查，也可帮助预防新生儿疾病。
