一般情况下，唐氏筛查是通过检测孕妇血液中相关指标，评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征及开放性神经管缺陷的风险。具体分析如下：
唐氏筛查主要针对胎儿染色体异常疾病，唐氏综合征由21号染色体多一条导致，18-三体综合征因18号染色体异常引发，这些疾病会造成胎儿智力低下、发育畸形等问题，筛查可提前评估风险。
该检查通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇年龄、孕周等信息计算风险值。其目的是筛选出高风险人群，以便进一步做确诊检查，并非直接诊断疾病。
孕妇需在合适孕周进行唐氏筛查，筛查结果异常时应遵医嘱做进一步检查，切勿因筛查结果焦虑或忽视后续诊疗。
参考资料：
[1]尚艳.产检路上的一盏红绿灯——唐氏筛查[J].健康必读,2025,(11):86-87.
[2]吴小燕.唐氏综合征筛查，探秘染色体[J].妈妈宝宝,2025,(03):62-63.
