通常情况下,唐氏宝宝是患有唐氏综合征的婴儿,因染色体异常导致。如有疑虑,建议提前就医咨询。具体分析如下:
唐氏综合征又称21-三体综合征,属于染色体数目异常疾病。正常人体细胞有23对染色体,唐氏综合征宝宝的21号染色体多一条,形成三条21号染色体。这种染色体异常会影响胎儿在母体中的发育,导致出生后呈现特殊面容,比如眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、舌头常伸出口外等。
除特殊面容外,唐氏综合征宝宝还会出现明显的智力发育迟缓,随着年龄增长,认知、语言和运动能力的发展都会落后于同龄儿童。多数唐氏综合征宝宝还可能伴随其他健康问题,像先天性心脏病、胃肠道畸形、视力或听力障碍等,这些问题会对其生活质量和寿命产生不同程度的影响。
孕妇需重视孕期唐氏综合征筛查,尤其是高龄孕妇,应积极配合检查,以降低唐氏综合征宝宝出生风险。
参考资料:
[1]吴小燕.唐氏综合征筛查,探秘染色体[J].妈妈宝宝,2025,(03):62-63.
[2]尚艳.产检路上的一盏红绿灯——唐氏筛查[J].健康必读,2025,(11):86-87.