一般情况下，唐氏筛查临界风险值通常为1/270至1/1000之间。如有疑虑，建议提前就医咨询。具体分析如下：
临界风险值处于高风险和低风险之间，提示胎儿患唐氏综合征的可能性虽未达到高风险标准，但高于普通低风险人群。此数值由检测指标结合孕妇年龄、孕周等计算得出，反映的是概率而非确诊结果，存在一定不确定性。
出现临界风险时，不代表胎儿一定患病，仅说明需要进一步检查明确情况。因筛查本身存在局限性，部分临界风险胎儿经后续检查可排除患病可能，部分则需通过更精准的检测确认是否存在染色体异常。
唐氏筛查出现临界风险需及时咨询医生，按建议进行无创DNA检测或羊水穿刺，避免仅凭单一结果做出判断，确保准确评估胎儿健康状况。
参考资料：
[1]尚艳.产检路上的一盏红绿灯——唐氏筛查[J].健康必读,2025,(11):86-87.
[2]吴小燕.唐氏综合征筛查，探秘染色体[J].妈妈宝宝,2025,(03):62-63.
