通常情况下，唐氏筛查不需要空腹。唐氏筛查一般检查21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷、甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素等。具体分析如下：
1、21三体综合征：通过检测相关指标，结合孕妇年龄等信息，评估胎儿患21三体综合征的风险，该疾病会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等问题。
2、18三体综合征：筛查可判断胎儿患18三体综合征的可能性，此类患儿多存在严重器官畸形，生存能力低下，早期筛查有助于提前干预。
3、开放性神经管缺陷：借助血液中特定指标的变化，排查胎儿是否存在开放性神经管缺陷，如脊柱裂、无脑儿等，这类畸形会严重影响胎儿健康。
4、甲型胎儿蛋白：检测孕妇血液中甲型胎儿蛋白的浓度，该蛋白由胎儿肝脏合成，浓度异常可能提示胎儿存在染色体异常或神经管缺陷。
5、绒毛促性腺激素：测量孕妇血液中绒毛促性腺激素的水平，该激素由胎盘分泌，其浓度高低与胎儿染色体异常风险存在关联，可辅助评估筛查结果。
进行唐氏筛查时，需按时到正规医疗机构检查，检查前无需空腹。若筛查结果异常，应遵医嘱进一步检查，确保及时了解胎儿情况。
参考资料：
[1]尚艳.产检路上的一盏红绿灯——唐氏筛查[J].健康必读,2025,(11):86-87.
[2]吴小燕.唐氏综合征筛查，探秘染色体[J].妈妈宝宝,2025,(03):62-63.
