通常情况下，错过唐氏筛查一般可通过选择无创DNA检测、进行羊水穿刺、加强其他排畸检查、关注胎儿发育情况、咨询遗传咨询门诊等方式处理。具体分析如下：
1、选择无创DNA检测：无创DNA检测适宜时间为怀孕12至22周，若错过唐氏筛查且处于该时间段内，可进行此项检测，通过分析胎儿游离DNA，评估胎儿患常见染色体三体综合征的风险。
2、进行羊水穿刺：怀孕16至22周可进行羊水穿刺，若错过唐氏筛查且孕周符合，可通过此项检查直接获取胎儿细胞，明确染色体数目和结构是否异常，准确性较高。
3、加强其他排畸检查：按时进行四维彩超等超声检查，细致观察胎儿各器官发育情况，查看是否存在结构畸形，虽不能直接排查染色体异常，但可辅助判断胎儿健康状况。
4、关注胎儿发育情况：定期监测胎儿生长指标，如头围、腹围、股骨长等，对比正常发育标准，若发现指标异常，及时进一步检查，排除因染色体问题导致的发育迟缓。
5、咨询遗传咨询门诊：前往遗传咨询门诊，向医生说明孕周、既往孕产史等情况，医生会根据具体信息评估胎儿患病风险，提供个性化检查建议和指导。
错过唐氏筛查后不必过度焦虑，应尽快就医，根据孕周和自身情况选择合适的检查方式。检查过程中需遵循医生安排，若检查结果异常，及时配合进一步诊断和处理，保障孕期安全。
参考资料：
[1]许金枝,孙新党.孕11～13周NT超声检查联合孕中期四维彩超筛查胎儿畸形的价值分析[J].罕少疾病杂志,2025,32(06):128-130.
[2]蓝丹.你了解无创DNA产前检测吗[N].甘肃科技报,2025-05-31(005).
